Preguntas Frecuentes
Análisis Safetygen Prenatal Ultra-Screen®

I - Prenatal Ultra-Screen®

1. ¿Por qué se debe ofrecer Ultra-Screen® a todas las mujeres embarazadas?
2. ¿Qué se mide exactamente con el protocolo Ultra-Screen®?
3. ¿Cuáles son las ventajas del protocolo de la Ultra-Screen®?
4. ¿Por qué es el protocolo Ultra-Screen® más eficaz?
5. ¿Por qué el Hcg total no es un marcador eficaz en el primer trimestre?
6. ¿Qué clase de prueba debo usar si los resultados demuestran un riesgo elevado?
7. ¿El protocolo Ultra-Screen® detecta los defectos del Tubo Neural Fetal?
8. ¿Cuáles son las ventajas del muestreo de la sangre seca?
9. ¿Qué evidencia científica apoya el uso del protocolo Ultra-Screen® para la investigación del Síndrome de Down?

1. ¿Por qué se debe ofrecer Ultra-Screen® a todas las mujeres embarazadas?
Al aumentar la información, los pacientes adquieren más conocimientos sobre las opciones de evaluación del riesgo. Estudios tras estudios indican que la mayoría prefiere conocer su riesgo sobre un feto con Síndrome de Down durante su primer trimestre. Con el análisis Ultra-Screen® de NTD, los Médicos pueden proveer a sus pacientes desde la primera visita con la evaluación de riesgo del Síndrome de Down del primer trimestre ón rápida, eficiente y altamente confiable del riesgo. Con una exactitud del 95% y unos índices de falsos positivos de hasta sólo el 2% con la ayuda (opcional).de la evaluación del hueso nasal fetal. (Referencias)


2. ¿Qué se mide exactamente con el protocolo Ultra-Screen®?
El protocolo Ultra-Screen® mide marcadores bioquímicos y biofísicos:


• Los marcadores biofísicos incluyen la translucencia nucal (NT) medida durante una examen rutinario por ultrasonido. Una evaluación del Hueso Nasal Fetal (opcional) para medir su presencia o ausencia se puede agregar al protocolo.
• Los marcadores bioquímicos determinados desde una muestra de sangre materna se han comprobado en las analíticas realizadas de Hcg-beta libre y de un embarazo simple, asociaron la proteína-A del plasma (PAPP-A). El protocolo combina los datos de las analíticas de sangre realizadas con la información obtenida durante la medida de ultrasonido del NT, para calcular una evaluación de riesgo inicial para el Síndrome de Down y Trisomías 18/13.

Las ventajas del protocolo Ultra-Screen® incluyen:

• Indice de detección del 91% con un 5% falso positivo (en el primer trimestre) (Referencias).
• Los pacientes en riesgo demostrado ganan tiempo para considerar los procedimientos de seguimiento de diagnóstico tales como CVS o Amniocentesis.

Al agregar una evaluación del Hueso Nasal Fetal (opcional), el índice de detección aumenta hasta el 95% y el índice de falso positivo se reduce al 2%. Los datos de 12 estudios de investigación a partir de 18.000 pacientes indican que el Hueso Nasal Fetal está ausente en aproximadamente el 70% de casos de Síndrome de Down y solo el 1.5% de los casos no afectados en el primer trimestre del embarazo. (Referencias)

3. ¿Cuáles son las ventajas del protocolo de la Ultra-Screen®?
   
   
• Para embarazos de bajo riesgo comprobado, Ultra-Screen® reduce el uso de procedimientos de diagnóstico innecesarios que aumentan los riesgos de salud al paciente y al feto.
• Para embarazos de alto riesgo comprobado, Ultra-Screen® da al paciente y al médico información más temprana para considerar opciones de diagnóstico tales como CVS (muestreo de Villus Coriónico) o Amniocentesis.
• Seguro, simple y no invasor, los pacientes se ven inclinados a usar esta opción.
• Proporciona informes por separado de gemelos.
• Proporciona resultados por separado en Trisomías 18/13.


4. ¿Por qué es el protocolo Ultra-Screen® más eficaz?
Al asociarse los marcadores Hcg beta libre y PAPP-A, se consideran altamente eficaces, detectando aproximadamente 60-65% de casos de Síndrome de Down. Con la inclusión de un examen de ultrasonido para la translucencia nucal, el protocolo combinado, ofrece un índice de detección del 91% para el Síndrome de Down y un índice de falsos positivos del 5%. (Referencias).


5. ¿Por qué el Hcg total no es un marcador eficaz en el primer trimestre?
El Hcg total no es un marcador eficaz del primer trimestre del Síndrome de Down. Para maximizar las ventajas inherentes a la evaluación del primer trimestre, el Hcg beta libre se debe utilizar en vez de Hcg beta total. (Referencias)
Los laboratorios que carecen de la tecnología para medir el Hcg beta libre pueden procurar utilizar el Hcg beta total durante el primer trimestre. Sin embargo, el Hcg beta libre y el Hcg beta total no son iguales. Cerciórese de que usted esté recibiendo el protocolo adecuado.


6. ¿Qué clase de prueba debo usar si los resultados demuestran un riesgo elevado?
Cuando los gravámenes de riesgo Ultra-Screen® indican que un paciente está en alto riesgo del Síndrome de Down o Trisomías 18/13, los profesionales del cuidado médico a menudo recomiendan dos tipos de pruebas de diagnóstico para confirmar la presencia de los defectos de nacimiento o de las anormalidades cromosómicas; Muestreo de Villus Coriónico(CVS) y Amniocentesis. Ambos CVS y Amniocentesis conllevan un riesgo de complicaciones, incluyendo el aborto.



Muestreo de Villus Coriónico (CVS)
Realizado en el primer trimestre del embarazo, CVS implica el retiro de una pequeña cantidad de tejido fino Coriónico de la placenta. Este tejido fino entonces se cultiva y se realiza un análisis del Cariotipo.

Amniocentesis
Realizado típicamente entre 15-20 semanas del embarazo, el Amniocentesis implica una cantidad pequeña de líquido amniótico que es retirado del útero y se realiza un análisis del Cariotipo.

7. ¿El protocolo Ultra-Screen® detecta los defectos del Tubo Neural Fetal?
Aunque el protocolo Ultra-Screen® representa la mejor opción de la investigación del primer trimestre para el Síndrome de Down y Trisomías 18/13, no investiga defectos del Tubo Neural Fetal. Por lo tanto es altamente recomendado que los pacientes experimenten la investigación de AFP para los defectos del Tubo Neural Fetal abierto en el segundo trimestre.


8. ¿Cuáles son las ventajas del muestreo de la sangre seca?
Los laboratorios de NTD utilizan una técnica de muestreo patentada de sangre seca que es simple y segura. Una gota de sangre materna se deposita en un medio absorbente (usando un método simple de punción en un dedo) que se puede realizar en la consulta del médico.


• Extracción y transporte simples y seguros
• Riesgo reducido de contaminación
• Ventajas al paciente al evitarle visitas innecesarias a la Consulta

El muestreo de la sangre seca de NTD también realza la confiabilidad de los datos y reduce el riesgo de errores de archivo; la información del ultrasonido y la extracción de la sangre se incorporan en una sola forma.

9. ¿Qué evidencia científica apoya el uso del protocolo Ultra-Screen® para la investigación del Síndrome de Down?
Hay una gran recopilación de evidencias que apoyan el protocolo Ultra-Screen® como estándar de la primera investigación del Síndrome de Down del primer trimestre. La eficacia del protocolo patentado Ultra-Screen® de NTD para la primera investigación del primer trimestre que utiliza medidas de ultrasonido del NT y 2 marcadores bioquímicos - beta y PAPP-A libres, probados en 18 estudios clínicos y 2 ensayos del NIH para un muestreo en más de 190.000 pacientes.